Telegram (AI) YouTube Facebook X
En
img-89f16337832883e4-7410442028565774

Нобелевскую премию по медицине присудили создателям оптогенетики

5 октября Нобелевская ассамблея Каролинского института присудила премию по физиологии или медицине 2026 года за достижения в оптогенетике. Метод позволяет активировать нервные клетки с помощью света.

Призовой фонд составил 12 млн шведских крон (~$1,2 млн). Его разделят поровну лауреаты Карл Дайссерот, Петер Хегеманн и Георгу Нагель.

image
Источник: The Nobel Prize.

«Хегеманн и Нагель открыли невероятный белок — каналродопсин — в одноклеточной водоросли. Дайссерот превратил этот белок в управляемый светом переключатель для нервных клеток. Ученые заложили основу новой эры в нейробиологии», — говорится в пресс-релизе.

Открытый исследователями метод в перспективе позволит проследить, как и какие нейроны формируют память, эмоции и поведение.

Подробнее об оптогенетике 

История оптогенетики началась с одноклеточной водоросли Chlamydomonas, которая умеет двигаться к источнику света. В XX веке ученые связали отдельные области мозга с определенными функциями. Однако они не могли доказать, что конкретный тип нервных клеток вызывает определенное действие или ощущение. 

image
Клетка Chlamydomonas двигается к свету. Источник: The Nobel Prize. 

Нобелевский лауреат Фрэнсис Крик предложил использовать свет как инструмент для работы с нейронами, поскольку нервные сигналы развиваются слишком быстро для большинства других методов.

В начале 1990-х годов Хегеманн изучал, как Chlamydomonas воспринимает свет с помощью светочувствительного «глазка». Он измерил электрический ответ этой системы: сигнал возникал уже через 0,5 миллисекунды после освещения — примерно в 20 раз быстрее, чем в глазу человека. 

Хегеманн предположил, что в клетке есть один белок, который одновременно распознает свет и работает как ионный канал. Для того времени гипотеза выглядела спорной: такие функции обычно связывали с разными молекулярными механизмами.

Позднее Хегеманн объединился с Нагелем. Последний использовал икринки лягушек как модель для изучения белков. Он вводил в клетки гены Chlamydomonas, после чего на их поверхности начинали синтезироваться неизвестные белки. 

image
Интеграция генов Chlamydomonas в икру лягушки. Источник: The Nobel Prize. 

Так исследователи идентифицировали каналродопсин-1 и каналродопсин-2 — светочувствительные ионные каналы. При освещении они открывались за 0,2 миллисекунды, пропуская положительно заряженные ионы и создавая электрический импульс. 

В 2003 году ученые опубликовали результаты и прямо указали, что каналродопсин-2 может стать инструментом для генерации электрических сигналов в клетках при помощи света.

Следующий шаг сделал Дайссерот, работавший на стыке психиатрии и нейробиологии. Ему нужен был способ адресно включать конкретные нейроны, чтобы разбирать механизмы психических расстройств на уровне отдельных клеточных типов и цепей, а не крупных зон мозга. 

Узнав о работе Хегеманна и Нагеля, он запросил ДНК каналродопсина-2 и ввел ген этого белка в нейроны крысы в чашке Петри. Под действием синего света клетки начали генерировать нервный сигнал. 

image
Интеграция каналродопсина в нейроны крысы. Источник: The Nobel Prize. 

Полученный результат в 2005 году Нобелевский комитет назвал прорывом, превратившим каналродопсин в световой переключатель для нервных клеток.

В 2007 году Дайссерот ввел ген каналродопсина-2 в нейроны моторной коры живых мышей и освещал их через имплантированное оптическое волокно, управляя движением усов животных. 

В том же году группа продемонстрировала световую активацию нейронов, связанных с бодрствованием. Это позволяло будить спящих мышей. Опыты стали ранним доказательством того, что оптогенетика работает как метод прямого контроля над нейронными цепями в живом мозге.

В 2012 году Дайссерот совместно с Сусуму Тонегавой активировал у мышей энграмму — след памяти — и вызвал реакцию страха без реальной угрозы. 

image
Активация нервных окончаний у мышей с помощью каналродопсина. Источник: The Nobel Prize.  

Метод позволил поочередно включать и выключать отдельные типы клеток, картировать цепи, отвечающие за боль, социальное поведение, жажду, прием пищи, внимание, циркадные ритмы и заботу о потомстве. Ученые также исследовали механизмы депрессии, тревожности, шизофрении, болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона.

Применение

В клинической медицине оптогенетику уже используют в попытках восстановить зрение у людей с нарушениями. В клинических испытаниях метод помог вернуть зрение пациентам с пигментным ретинитом. 

В дальнейшем его рассчитывают применять для улучшения кохлеарных имплантов. Председатель Нобелевского комитета по физиологии или медицине Пер Свеннингссон заявил, что оптогенетика открыла возможности для картирования мозга, о которых «раньше можно было только мечтать».

Напомним, в марте Премию Тьюринга впервые вручили за достижения в области квантовой информатики. Награду за 2025 год получили Жиль Брассар и Чарльз Беннетт.

Подписывайтесь на ForkLog в социальных сетях

Telegram (основной канал) Facebook X
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите CTRL+ENTER

Мы используем файлы cookie для улучшения качества работы.

Пользуясь сайтом, вы соглашаетесь с Политикой приватности.

OK